实现人、机、料、法、环全面资源管理
移动办公
随着人们对产品质量意识的提升,检验检测数据比以往更需要进行严格审查,这成为合规实验室的管理重点。
选择优秀的检验检测信息管理系统并成功实施,是提升实验室质量管理水平的必经之路。检验检测管理平台针对实验室的整套环境而设计,
是实现实验室人(人员)、机(仪器)、料(样品、材料)、法(方法、标准、质量)、环(环境、通讯)全面资源管理的计算机应用系统,
是一套完整的检验综合管理和产品质量监控体系,在满足日常管理要求,保证检验分析数据的严格管理和控制。
它能全面优化实验室的检验管理工作,显著提升实验室的工作效率和生产力,提高质量控制水平。
检验检测业务管理平台是基于Web技术的、成熟的LIMS,为科研和企业等多种类型的实验室专门设计。检验检测业务管理平台实现了全面的报告、
监督和网络功能,把独立的商业过程集成到一个单一的、统一的平台上,大大增强了数据管理和实验室内部及企业间的数据共享能力。
检验检测业务管理平台既适合于研发和面向服务的商业组织,也适合于过程工业、质量保证、质量控制和作业组织的应用。
检验检测业务管理平台是基于Web的协同工具,它是企业级业务系统的一个必要组成部分。通过与其他系统的无缝链接,
检验检测业务管理平台可为其他软件系统或者个人提供决策分析所需要的质量数据,根据组织类型的不同,
实时的检验数据可以帮助组织提升质量管理,例如:当原材料检验不合格时,及时采购其它的原材料。
在完成最终产品的质量检验后,加速货运速度。执行实时的产品召回;为公共卫生行业提高预警能力。
检验检测业务管理平台是实验室完成复杂过程管理的强大工具,它能保证对实验室规范的符合性和提升实验室与企业的协同化能力。
检验检测业务管理平台是基于Web技术的、成熟的LIMS,为科研和企业等多种类型的实验室专门设计。检验检测业务管理平台实现了全面的报告、
监督和网络功能,把独立的商业过程集成到一个单一的、统一的平台上,大大增强了数据管理和实验室内部及企业间的数据共享能力。
电子化实验室记录本ELN与科学文件管理系统SDMS相互集成。 SDMS是检验检测业务管理平台的组成部分,管理SOP的创建、审核、审查。 审查一经批准。一份SOP将用作分析方法的ELN定义模板。 一份SOP的批准,还将触发分析员需要授权更新方法的资质要求。
Product Function
科学数据管理系统SDMS是一个基于Web的系统。利用最新的.NET技术、Web Service技术开发而成。其包括先进的模式识别和数据挖掘技术,以及精密的索引和搜索功能,从而确保信息一旦处理,查询起来也非常简易。科学数据管理系统SDMS与基于WEB的LIMS系统全面集成,并完全支持工作流管理,而且可以实现与储存文件和文档的EMC Documentum文件管理系统整合。科学数据管理系统SDMS的设计满足了针对不同类型实验室的各种规范要求,包括21 CFR第11章规范要求。
检验检测业务管理平台自动的审核跟踪功能可以将所有的修改记录在审核日志上,包括修改的内容、修改人和修改的理由。系统管理员可以设定对那些字段进行审核跟踪以及所要求执行跟踪的条件。
检验检测业务管理平台不允许对关键信息进行修改,以确保数据的完整性,这些关键信息如:测试计划、指标、测试方法等。关键信息只能通过生成新版本进行修改。
利用条码和手持设备可以生成样品标签,这通过标签扫描接收样品是一种便捷的、可减少错误的方式。
当所有的结果录入后并需要审核时,检验检测业务管理平台的工作流控制台将提示恰当的人来复核结果数据。在最后发布时,实验室特定的商业规范决定采用何种方式的电子签名。在发布过程中,所有的跟审核样品相关的信息都可以通过追溯界面浏览到。
科学数据管理系统SDMS是一个基于Web的系统。利用最新的.NET技术、Web Service技术开发而成。其包括先进的模式识别和数据挖掘技术,以及精密的索引和搜索功能,从而确保信息一旦处理,查询起来也非常简易。科学数据管理系统SDMS与基于WEB的LIMS系统全面集成,并完全支持工作流管理,而且可以实现与储存文件和文档的EMC Documentum文件管理系统整合。科学数据管理系统SDMS的设计满足了针对不同类型实验室的各种规范要求,包括21 CFR第11章规范要求。
根据实验室特定的商业规则,工作任务可分配给分析员和分析组。在“测试管理”模块中,通过设定,可将一些测试只指派给认证的分析员。如果需要的话,样品可被组织成批量运行,标样、重复样、其它的QC样成批测试。利用工作指派界面,可将工作单位和设备控制参数发送到分析设备或实验室智能系统中。 内置的工作日程安排程序可计算出完成工作单上的测试所需要的时间。检验检测业务管理平台的主界面可以动态地显示关键性能指标(KPI),即展现当前的效率、完成工作的百分比及其他考核参数。
结果类型包含从简单的单个数字或者文本到一个数组,例如:Elisa和色谱数据。检验检测业务管理平台与Microsoft OfficeTM 的无缝集成,使其支持非结构化数据(例如:电子显微镜照片)。 内置的计算机使检验检测业务管理平台可计算出偏差、精确度、准确度、灵敏度及其它参数。当样品结果不符合要求时,基于特殊QC要求的校验过程可以自动触发“重新测试”。
基于安全的WEB Service层,检验检测业务管理平台可使授权客户通过Internet获得任何类型的实验室数据,不管是分析结果还是样品状态或者付费信息。
检验检测业务管理平台的安全性体现在,通过配置可使不同的角色进行特定功能的操作,访问其被授权的内容。例如,分析员角色的典型功能有结果录入和同组审核。应用检验检测业务管理平台的角色设计向导,系统管理员可以快速创建多种角色,并把他们指派给不同的用户。 同样地,组织和个人对内容的访问也可以受到限制。例如,色谱组只能浏览本组的数据,但是实验室主任可以访问各个组的数据。 检验检测业务管理平台的界面管理可以为不同的角色创建不同显示界面,这样既可根据每个人的工作职责和组织从属关系向他们传递适当的信息。
规范化行业面临着挑战:电子化实验室记录本ELN专注于减轻各种规范为实验室带来的负担,帮助企业各部门适应关于检测执行过程的规范要求。 电子化实验室记录本ELN专注应用于高度规范化的环境,包括遵循GxP, ISO17025和FDA规范要求的QA/QC实验室。电子化实验室记录本ELN功能强大:能确保遵循标准操作规范(SOP)所规定的所有实验准备和执行步骤:能合理记录满足规范要求所需的所有操作信息和数据。 电子化实验室记录本ELN帮助实验室实现以下功能:电子格式记录直接取自信息源的数据;取代不可靠的纸质笔记本;确保严格执行SOP要求;保全实验、检测过程的所有记录。
电子签名,电子印章,样品信息,检验结果一键合成成报告,并生成报告PDF文件方便下载打印
检验检测业务管理平台在单一的平台上提供了对实验室文档和数据的双重管理。检验检测业务管理平台文档管理功能集成在检验检测业务管理平台的工作流中,能够自动同步地随检验检测业务管理平台一起在企业范围内展现和获取文档。常规的文档包括SOP,分析员证书,电子培训资料、调查报告、仪器自动采集输出文件、实验室出据的COA(合格证),以及从供应商处得到的COA等等。 同时,检验检测业务管理平台为科学家和实验室用户提供了以多种形式如文本、图片和音频等来安全存储和共享科学研究报告的功能,这样在数据查询和分析时可以为用户提供丰富而综合的数据。
Mobile Application Platform(APP)
Mobile Application Platform(HD)
现场检测,任务同步
平板移动应用具备任务在线接收、现场数据录入、在具备网络条件下自动同步数据到LIMS服务器,实现业务的自动流转和转移。实现灵活、强大的离线业务处理和操作能力;有效的避免了数据的二次重复录入,实现业务的高效流转和数据的自动转移,大幅提高工作效率。
现场仪器自动采集
平板移动应用支持对现场检测环境的拍照和摄像功能,并与现场任务进行绑定;支持平板电子签名,对现场收集的信息记录实现第三方在线签字确认,保证现场数据的真实性和可靠性。
路径定位、GPS、轨迹记录
平板移动应用与GPS和地图相结合,可以实现外部检测的点位信息汇总和路径查看,并记录移动轨迹,支持导航功能,实现业务动态的准确跟踪和记录。
多媒体,电子签名
平板移动应用支持对现场检测环境的拍照和摄像功能,并与现场任务进行绑定;支持平板电子签名,对现场收集的信息记录实现第三方在线签字确认,保证现场数据的真实性和可靠性。
随着人们对产品质量意识的提升,检验检测数据比以往更需要进行严格审查,这成为合规实验室的管理重点。
选择优秀的检验检测信息管理系统并成功实施,是提升实验室质量管理水平的必经之路。检验检测管理平台针对实验室的整套环境而设计,
是实现实验室人(人员)、机(仪器)、料(样品、材料)、法(方法、标准、质量)、环(环境、通讯)全面资源管理的计算机应用系统,
是一套完整的检验综合管理和产品质量监控体系,在满足日常管理要求,保证检验分析数据的严格管理和控制。
它能全面优化实验室的检验管理工作,显著提升实验室的工作效率和生产力,提高质量控制水平。
检验检测业务管理平台是基于Web技术的、成熟的LIMS,为科研和企业等多种类型的实验室专门设计。检验检测业务管理平台实现了全面的报告、
监督和网络功能,把独立的商业过程集成到一个单一的、统一的平台上,大大增强了数据管理和实验室内部及企业间的数据共享能力。
检验检测业务管理平台既适合于研发和面向服务的商业组织,也适合于过程工业、质量保证、质量控制和作业组织的应用。
检验检测业务管理平台是基于Web的协同工具,它是企业级业务系统的一个必要组成部分。通过与其他系统的无缝链接,
检验检测业务管理平台可为其他软件系统或者个人提供决策分析所需要的质量数据,根据组织类型的不同,
实时的检验数据可以帮助组织提升质量管理,例如:当原材料检验不合格时,及时采购其它的原材料。
在完成最终产品的质量检验后,加速货运速度。执行实时的产品召回;为公共卫生行业提高预警能力。
检验检测业务管理平台是实验室完成复杂过程管理的强大工具,它能保证对实验室规范的符合性和提升实验室与企业的协同化能力。
检验检测业务管理平台是基于Web技术的、成熟的LIMS,为科研和企业等多种类型的实验室专门设计。检验检测业务管理平台实现了全面的报告、
监督和网络功能,把独立的商业过程集成到一个单一的、统一的平台上,大大增强了数据管理和实验室内部及企业间的数据共享能力。
电子化实验室记录本ELN与科学文件管理系统SDMS相互集成。 SDMS是检验检测业务管理平台的组成部分,管理SOP的创建、审核、审查。 审核、审查一经批准。一份SOP将用作分析方法的ELN定义模板。 一份SOP的批准,还将触发分析员需要授权更新方法的资质要求。
Product Function
科学数据管理系统SDMS是一个基于Web的系统。利用最新的.NET技术、Web Service技术开发而成。其包括先进的模式识别和数据挖掘技术,以及精密的索引和搜索功能,从而确保信息一旦处理,查询起来也非常简易。科学数据管理系统SDMS与基于WEB的LIMS系统全面集成,并完全支持工作流管理,而且可以实现与储存文件和文档的EMC Documentum文件管理系统整合。科学数据管理系统SDMS的设计满足了针对不同类型实验室的各种规范要求,包括21 CFR第11章规范要求。
检验检测业务管理平台自动的审核跟踪功能可以将所有的修改记录在审核日志上,包括修改的内容、修改人和修改的理由。系统管理员可以设定对那些字段进行审核跟踪以及所要求执行跟踪的条件。
检验检测业务管理平台不允许对关键信息进行修改,以确保数据的完整性,这些关键信息如:测试计划、指标、测试方法等。关键信息只能通过生成新版本进行修改。
利用条码和手持设备可以生成样品标签,这通过标签扫描接收样品是一种便捷的、可减少错误的方式。
当所有的结果录入后并需要审核时,检验检测业务管理平台的工作流控制台将提示恰当的人来复核结果数据。在最后发布时,实验室特定的商业规范决定采用何种方式的电子签名。在发布过程中,所有的跟审核样品相关的信息都可以通过追溯界面浏览到。
科学数据管理系统SDMS是一个基于Web的系统。利用最新的.NET技术、Web Service技术开发而成。其包括先进的模式识别和数据挖掘技术,以及精密的索引和搜索功能,从而确保信息一旦处理,查询起来也非常简易。科学数据管理系统SDMS与基于WEB的LIMS系统全面集成,并完全支持工作流管理,而且可以实现与储存文件和文档的EMC Documentum文件管理系统整合。科学数据管理系统SDMS的设计满足了针对不同类型实验室的各种规范要求,包括21 CFR第11章规范要求。
根据实验室特定的商业规则,工作任务可分配给分析员和分析组。在“测试管理”模块中,通过设定,可将一些测试只指派给认证的分析员。如果需要的话,样品可被组织成批量运行,标样、重复样、其它的QC样成批测试。利用工作指派界面,可将工作单位和设备控制参数发送到分析设备或实验室智能系统中。 内置的工作日程安排程序可计算出完成工作单上的测试所需要的时间。检验检测业务管理平台的主界面可以动态地显示关键性能指标(KPI),即展现当前的效率、完成工作的百分比及其他考核参数。
结果类型包含从简单的单个数字或者文本到一个数组,例如:Elisa和色谱数据。检验检测业务管理平台与Microsoft OfficeTM 的无缝集成,使其支持非结构化数据(例如:电子显微镜照片)。 内置的计算机使检验检测业务管理平台可计算出偏差、精确度、准确度、灵敏度及其它参数。当样品结果不符合要求时,基于特殊QC要求的校验过程可以自动触发“重新测试”。
基于安全的WEB Service层,检验检测业务管理平台可使授权客户通过Internet获得任何类型的实验室数据,不管是分析结果还是样品状态或者付费信息。
检验检测业务管理平台的安全性体现在,通过配置可使不同的角色进行特定功能的操作,访问其被授权的内容。例如,分析员角色的典型功能有结果录入和同组审核。应用检验检测业务管理平台的角色设计向导,系统管理员可以快速创建多种角色,并把他们指派给不同的用户。 同样地,组织和个人对内容的访问也可以受到限制。例如,色谱组只能浏览本组的数据,但是实验室主任可以访问各个组的数据。 检验检测业务管理平台的界面管理可以为不同的角色创建不同显示界面,这样既可根据每个人的工作职责和组织从属关系向他们传递适当的信息。
规范化行业面临着挑战:电子化实验室记录本ELN专注于减轻各种规范为实验室带来的负担,帮助企业各部门适应关于检测执行过程的规范要求。 电子化实验室记录本ELN专注应用于高度规范化的环境,包括遵循GxP, ISO17025和FDA规范要求的QA/QC实验室。电子化实验室记录本ELN功能强大:能确保遵循标准操作规范(SOP)所规定的所有实验准备和执行步骤:能合理记录满足规范要求所需的所有操作信息和数据。 电子化实验室记录本ELN帮助实验室实现以下功能:电子格式记录直接取自信息源的数据;取代不可靠的纸质笔记本;确保严格执行SOP要求;保全实验、检测过程的所有记录。
电子签名,电子印章,样品信息,检验结果一键合成成报告,并生成报告PDF文件方便下载打印
检验检测业务管理平台在单一的平台上提供了对实验室文档和数据的双重管理。检验检测业务管理平台文档管理功能集成在检验检测业务管理平台的工作流中,能够自动同步地随检验检测业务管理平台一起在企业范围内展现和获取文档。常规的文档包括SOP,分析员证书,电子培训资料、调查报告、仪器自动采集输出文件、实验室出据的COA(合格证),以及从供应商处得到的COA等等。 同时,检验检测业务管理平台为科学家和实验室用户提供了以多种形式如文本、图片和音频等来安全存储和共享科学研究报告的功能,这样在数据查询和分析时可以为用户提供丰富而综合的数据。
Mobile Application Platform(APP)
自由定制
移动应用平台不仅可以根据客户喜好进行个性化配置如字体大小、界面颜色、提示声音、是否接受消息等,同时还能针对常用功能模块进行定制,将自己常用的功能放在最醒目的位置上。
高兼容性
手机移动应用平台具备强大的兼容性,适用于IOS6.0和Android2.2以上版本的原生移动App
业务主动推送、高兼容性
移动应用实现了待办业务的实时推送功能,可自动同步待审批业务、未结业务到移动端并进行自动任务提醒,使客户能够在最短的时间内,在最醒目的位置获取到自己最关注的信息,发现自己最应该完成的工作并快速完成,这是移动应用的核心所在。
手机审批
通过手机方便、快捷地对监测方案、监测报告进行签批。
Mobile Application Platform(HD)
现场检测,任务同步
平板移动应用具备任务在线接收、现场数据录入、在具备网络条件下自动同步数据到LIMS服务器,实现业务的自动流转和转移。实现灵活、强大的离线业务处理和操作能力;有效的避免了数据的二次重复录入,实现业务的高效流转和数据的自动转移,大幅提高工作效率。
现场仪器自动采集
平板移动应用支持对现场检测环境的拍照和摄像功能,并与现场任务进行绑定;支持平板电子签名,对现场收集的信息记录实现第三方在线签字确认,保证现场数据的真实性和可靠性。
路径定位、GPS、轨迹记录
平板移动应用与GPS和地图相结合,可以实现外部检测的点位信息汇总和路径查看,并记录移动轨迹,支持导航功能,实现业务动态的准确跟踪和记录。
多媒体,电子签名
平板移动应用支持对现场检测环境的拍照和摄像功能,并与现场任务进行绑定;支持平板电子签名,对现场收集的信息记录实现第三方在线签字确认,保证现场数据的真实性和可靠性。